一、研究背景

骨缺損由創(chuàng)傷、腫瘤或感染等因素引發(fā)，在臨床治療中是一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。這類缺損常導(dǎo)致骨折延遲愈合、肌肉骨骼功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥，極大地影響患者的生活質(zhì)量。當(dāng)前主要的治療策略包括自體移植、異體移植和人工支架植入，但這些方法均存在明顯局限性。自體和異體移植物面臨供體短缺、供區(qū)病損以及免疫排斥等問(wèn)題，而骨缺損復(fù)雜且不規(guī)則的幾何形狀，進(jìn)一步增加了這些方法的應(yīng)用難度。

骨組織工程（BTE）的發(fā)展為加速骨再生帶來(lái)了新的希望，3D打印支架憑借其能夠精確定制內(nèi)部結(jié)構(gòu)以匹配缺損部位的優(yōu)勢(shì)，成為極具潛力的解決方案。與冷凍干燥和溶劑澆鑄等傳統(tǒng)支架制造方法產(chǎn)生的隨機(jī)內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同，3D打印的定制化設(shè)計(jì)顯著增強(qiáng)了支架支持細(xì)胞生長(zhǎng)和促進(jìn)骨愈合的能力。

血管生成在骨再生過(guò)程中起著關(guān)鍵作用，它能促進(jìn)成骨細(xì)胞活性，支持血管系統(tǒng)和礦化基質(zhì)的同步發(fā)育。若缺乏有效的血管生成，血管浸潤(rùn)速度過(guò)慢，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞存活和骨組織形成所需的氧氣和營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不足。因此，整合支架、細(xì)胞和信號(hào)分子的策略，對(duì)于同時(shí)增強(qiáng)成骨和血管生成、提高骨再生效果至關(guān)重要。

近年來(lái)，將多功能納米材料引入支架以調(diào)節(jié)細(xì)胞行為并提供外部場(chǎng)響應(yīng)性受到廣泛關(guān)注。氧化鐵納米顆粒（IONPs）因其超順磁性、良好的生物相容性、易于合成、納米尺寸和低毒性等特性，在骨組織工程中展現(xiàn)出巨大潛力。此外，聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）作為一種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的可生物降解聚合物，具有降解速率可調(diào)、生物相容性好以及可通過(guò)3D打印定制微觀結(jié)構(gòu)等優(yōu)點(diǎn)。

盡管基于IONPs的骨支架在增強(qiáng)成骨和血管生成方面的潛力已得到認(rèn)可，但相關(guān)潛在機(jī)制尚未完全明確。基于此，本研究旨在制備負(fù)載IONPs的3D打印PLGA支架，并探究其在靜態(tài)磁場(chǎng)（SMF）下體內(nèi)外促進(jìn)成骨和血管生成的能力及相關(guān)分子機(jī)制。

二、研究?jī)?nèi)容

（一）支架的制備與表征

1. 材料準(zhǔn)備：從相關(guān)供應(yīng)商處獲取Fe?O?磁性納米顆粒、PLGA、1,4-二氧六環(huán)等材料。將PLGA溶解在1,4-二氧六環(huán)中，濃度為15g/100mL，攪拌過(guò)夜后，分別加入0%、10%、20%和30%含量的Fe?O?磁性納米顆粒，超聲振蕩使納米顆粒均勻分散，得到不同比例的復(fù)合溶液。

2. 3D打印制備支架：采用低溫?cái)D出式3D打印技術(shù)，在-30℃下將復(fù)合溶液逐層噴射，噴嘴直徑200μm，溫度12℃，掃描速率22mm/s，噴絲填充速率0.3mm/s，支撐層厚度400μm，最終制成立方多孔支架。之后將支架在冷凍干燥機(jī)中凍干48h，再在37℃真空烘箱中干燥7天，以完全去除1,4-二氧六環(huán)，所得支架分別命名為PLGA、P10F、P20F和P30F。

3. 支架表征：

• 利用掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）觀察支架表面形態(tài)、孔徑及Fe?O?顆粒尺寸和分布；

• 通過(guò)能量色散光譜（EDS）分析支架元素組成；

• 采用乙醇置換法測(cè)定支架孔隙率；

• 運(yùn)用納米顆粒跟蹤分析（NTA）檢測(cè)納米顆粒尺寸和濃度；

• 使用接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)定水接觸角（WCA）以評(píng)估表面親水性；

• 借助萬(wàn)能測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行壓縮力學(xué)性能測(cè)試；

• 通過(guò)在PBS緩沖液（pH7.4）中浸泡支架，定期檢測(cè)降解液pH值和Fe3?濃度，評(píng)估支架降解性能；

• 檢測(cè)支架的飽和磁化強(qiáng)度，分析其超順磁性。

圖1. PLGA/Fe?O?復(fù)合支架的制備與表征。A：支架制備流程；B：Fe?O?顆粒TEM圖像；C：Fe?O?顆粒尺寸分布；D：不同支架的宏觀照片和SEM圖像；E：不同支架的元素分布圖；F：水接觸角測(cè)試結(jié)果；G：孔隙率測(cè)試結(jié)果；H：垂直方向壓縮力學(xué)性能；I：水平方向壓縮力學(xué)性能；J：飽和磁化強(qiáng)度；K：降解過(guò)程中pH值變化；L：降解過(guò)程中Fe3?釋放量變化

（二）體外實(shí)驗(yàn)

1. 細(xì)胞培養(yǎng)：獲取人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSCs）和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs），分別在相應(yīng)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，hBMSCs使用添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/鏈霉素的MSC培養(yǎng)基，HUVECs使用添加10%FBS和1%青霉素-鏈霉素的高糖杜氏改良 Eagle 培養(yǎng)基（DMEM），在37℃、5%CO?環(huán)境下培養(yǎng)，選用3-5代的hBMSCs和達(dá)到80-90%匯合度的HUVECs進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2. 細(xì)胞相容性檢測(cè)：

• CCK-8實(shí)驗(yàn)：將滅菌后的不同支架與hBMSCs和HUVECs共培養(yǎng)，在1、3、5、7天分別采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力，通過(guò)酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)量吸光度。

• 活/死染色實(shí)驗(yàn)：共培養(yǎng)48h后，用鈣黃綠素-AM和碘化丙啶染色液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，熒光顯微鏡觀察并進(jìn)行3D重建，分析細(xì)胞存活和分布情況。

圖2. PLGA/Fe?O?支架在有無(wú)磁場(chǎng)刺激下的體外細(xì)胞相容性。A：不同時(shí)間點(diǎn)HUVECs和BMSCs在不同支架上的細(xì)胞活力（CCK-8法）；B：BMSCs和HUVECs在PLGA和P20F支架上培養(yǎng)3天后的活/死染色圖像及定量分析（綠色：活細(xì)胞；紅色：死細(xì)胞；比例尺：100μm）

3. 成骨分化相關(guān)實(shí)驗(yàn)：

• 將hBMSCs接種到培養(yǎng)板上，貼壁過(guò)夜后，將不同組支架置于細(xì)胞層上，在靜態(tài)磁場(chǎng)下用成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)，每3天更換一次培養(yǎng)基。

• 第14天進(jìn)行茜素紅S（ARS）染色，評(píng)估鈣沉積情況；

• 第7天和第14天采用pNPP-based ALP檢測(cè)試劑盒定量檢測(cè)堿性磷酸酶（ALP）活性；

• 通過(guò)Western blot分析成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Runx2的表達(dá)。

4. 血管生成相關(guān)實(shí)驗(yàn)：

• 劃痕愈合實(shí)驗(yàn)：將HUVECs接種到24孔板，達(dá)到80-90%匯合度后，用200μL移液管尖端在單層細(xì)胞上制造劃痕，將不同組支架置于劃痕區(qū)域，孵育24h后，相差顯微鏡拍攝傷口愈合情況。

• Transwell遷移實(shí)驗(yàn)：Transwell小室預(yù)先用基質(zhì)膠包被并固化，上室接種HUVECs，下室加入含10%FBS的培養(yǎng)基作為趨化因子，同時(shí)將支架置于下室底部，在靜態(tài)磁場(chǎng)下孵育48h后，去除上室未遷移細(xì)胞，固定、染色并計(jì)數(shù)遷移細(xì)胞數(shù)。

• 管形成實(shí)驗(yàn)：將基質(zhì)膠加入24孔板，孵育使其聚合，HUVECs重懸于含不同支架48h提取物的完全培養(yǎng)基中，接種到基質(zhì)膠包被的孔中，孵育6h后，倒置相差顯微鏡觀察管樣結(jié)構(gòu)并測(cè)量總管長(zhǎng)。

• Western blot分析血管生成相關(guān)蛋白VEGFR2和HIF-1α的表達(dá)。

圖3. 磁場(chǎng)刺激下PLGA/Fe?O?支架的體外成骨和血管生成潛力評(píng)估。A：HUVECs在不同支架上的劃痕愈合實(shí)驗(yàn)圖像（0h和24h）；B：HUVECs在支架提取物作用下的管形成實(shí)驗(yàn)圖像（40×和100×放大倍數(shù)）；C：HUVECs的Transwell遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果及定量分析；D：BMSCs在不同支架上培養(yǎng)14天的茜素紅S染色圖像及不同時(shí)間點(diǎn)ALP活性定量分析；E：HUVECs中HIF-1α和VEGFR2表達(dá)的Western blot分析及定量；F：BMSCs中RUNX2表達(dá)的Western blot分析及定量

5. Fe3?和IONPs作用探究：制備與6周（3mg/L Fe3?）和8周（16mg/L Fe3?）累積Fe3?釋放量相當(dāng)?shù)腇eCl?溶液，以及相同摩爾鐵含量的IONPs懸浮液，分別與hBMSCs和HUVECs共培養(yǎng)，檢測(cè)細(xì)胞活力、ALP活性、礦化情況及細(xì)胞遷移能力，以區(qū)分Fe3?和IONPs的作用。

（三）體內(nèi)實(shí)驗(yàn)

1. 動(dòng)物模型建立：選取新西蘭兔，隨機(jī)分為對(duì)照組、PLGA組和P20F組。通過(guò)腹腔注射戊巴比妥鈉和異氟醚麻醉兔子，在雙側(cè)股骨遠(yuǎn)端髁處制造直徑10mm、深度1.5cm的骨缺損隧道，將相應(yīng)支架植入隧道。術(shù)后腹腔注射青霉素預(yù)防感染，在兔子籠底部均勻布置釹鐵硼（NdFeB）永磁體，以產(chǎn)生覆蓋整個(gè)活動(dòng)區(qū)域的均勻靜態(tài)磁場(chǎng)，使兔子在自由活動(dòng)時(shí)持續(xù)接受磁場(chǎng)刺激。

2. 樣本采集與處理：術(shù)后6周和12周，用異氟醚麻醉兔子，分離股骨髁，一部分用于micro-CT分析，另一部分固定、脫鈣后用于組織學(xué)分析。

3. micro-CT分析：

• 骨再生評(píng)估：將樣本固定后，使用高分辨率micro-CT系統(tǒng)掃描，重建橫截面圖像，定義感興趣區(qū)域（ROI），計(jì)算骨體積分?jǐn)?shù)（BV/TV）、小梁厚度（Tb.Th）、小梁數(shù)量（Tb.N）、小梁分離度（Tb.Sp）和骨礦物質(zhì)密度（BMD）等骨形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)。

• 血管生成評(píng)估：兔子安樂(lè)死后，通過(guò)腹主動(dòng)脈灌注肝素化生理鹽水和10%中性緩沖福爾馬林，然后注射不透射線的硅橡膠鑄造劑Microfil，固化后分離樣本，脫鈣后進(jìn)行micro-CT掃描和血管分割，計(jì)算血管體積占ROI總體積的比例。

圖4. 靜態(tài)磁場(chǎng)刺激下兔股骨缺損模型的體內(nèi)骨再生和血管生成評(píng)估。A：手術(shù)設(shè)計(jì)示意圖及支架植入過(guò)程；B：術(shù)后6周和12周股骨缺損區(qū)域骨和血管的micro-CT三維重建圖像；C-F：不同時(shí)間點(diǎn)骨體積相關(guān)參數(shù)（BV/TV、Tb.N、Tb.Sp、BMD）的定量分析；G：不同時(shí)間點(diǎn)血管體積的定量分析

4. 組織學(xué)分析：將收集的標(biāo)本固定、脫鈣、包埋在石蠟中，切成5μm厚的切片，進(jìn)行Goldner三色染色和免疫組織化學(xué)染色，檢測(cè)OCN（成骨細(xì)胞活性和骨形成標(biāo)志物）、CD31（內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物）和VEGFA（血管生成活性標(biāo)志物）的表達(dá)，由獨(dú)立技術(shù)人員對(duì)切片進(jìn)行編碼，兩名獨(dú)立觀察者進(jìn)行評(píng)分和定量分析。

圖5. 植入后6周和12周體內(nèi)血管生成和成骨的組織學(xué)和免疫組織化學(xué)評(píng)估。A：空白組、PLGA組和P20F組股骨缺損部位的組織學(xué)和免疫組織化學(xué)染色圖像（CD31、OCN、VEGFA染色及Goldner三色染色）；B-E：6周和12周時(shí)CD31、OCN、Goldner三色染色及VEGFA免疫組織化學(xué)染色的平均光密度（MOD）定量分析

（四）蛋白質(zhì)組學(xué)與生物信息學(xué)分析

1. 蛋白質(zhì)提取與質(zhì)譜分析：將hBMSCs和HUVECs與不同組支架共培養(yǎng)48h后，提取總蛋白，采用過(guò)濾器輔助樣品制備（FASP）方案進(jìn)行蛋白質(zhì)純化和酶解，通過(guò)Q Exactive質(zhì)譜儀結(jié)合Easy-nLC 1000系統(tǒng)進(jìn)行質(zhì)譜分析。

2. 數(shù)據(jù)分析：使用MaxQuant軟件處理原始數(shù)據(jù)，采用目標(biāo)-誘餌搜索策略進(jìn)行肽段和蛋白質(zhì)鑒定，控制假發(fā)現(xiàn)率（FDR）<1%。通過(guò)雙側(cè)t檢驗(yàn)計(jì)算p值，篩選出p<0.05且倍數(shù)變化（FC）>1.5或<1/1.5的差異表達(dá)蛋白（DEPs）。對(duì)DEPs進(jìn)行基因本體論（GO）富集分析和京都基因與基因組百科全書(shū)（KEGG）通路分析，可視化前20個(gè)顯著富集的GO術(shù)語(yǔ)和KEGG通路。

（五）分子機(jī)制驗(yàn)證

1. Western blot驗(yàn)證：提取不同處理組細(xì)胞的總蛋白和核蛋白，采用BCA蛋白測(cè)定試劑盒檢測(cè)蛋白濃度，通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離蛋白，轉(zhuǎn)移到PVDF膜上，封閉后加入一抗孵育過(guò)夜，再加入HRP標(biāo)記的二抗孵育，使用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)可視化蛋白條帶，并用ImageJ軟件分析，以GAPDH和紐蛋白作為內(nèi)參。

2. 免疫共沉淀（Co-IP）實(shí)驗(yàn)：hBMSCs與PLGA或P20F支架共培養(yǎng)24h后，收集總蛋白裂解物，與抗CRYAB抗體孵育過(guò)夜，使用Thermo Scientific? Pierce? Magnetic IP/Co-IP試劑盒進(jìn)行免疫沉淀，免疫沉淀復(fù)合物經(jīng)SDS-PAGE和Western blot分析，檢測(cè)CRYAB與β-連環(huán)蛋白的相互作用。

圖6. 靜態(tài)磁場(chǎng)刺激下PLGA/20%Fe?O?支架激活的血管生成和成骨通路的蛋白質(zhì)組學(xué)分析及機(jī)制驗(yàn)證。A：蛋白質(zhì)組學(xué)分析流程；B：HUVECs中不同組的主成分分析（PCA）；C：HUVECs中差異表達(dá)基因的韋恩圖；D：HUVECs中P20F與PLGA組的火山圖；E：GO術(shù)語(yǔ)分布；F：HUVECs中KEGG通路富集分析及基因與GO術(shù)語(yǔ)關(guān)聯(lián)；G：BMSCs中不同組的PCA；H：BMSCs中差異表達(dá)基因的韋恩圖；I：BMSCs中P20F與PLGA組的火山圖；J：BMSCs中GO富集分析；K：BMSCs中GO術(shù)語(yǔ)-蛋白質(zhì)相互作用圖；L：BMSCs中PI3K、AKT、CRYAB、β-連環(huán)蛋白表達(dá)的Western blot分析及Co-IP實(shí)驗(yàn)結(jié)果；M：BMSCs和HUVECs中相關(guān)蛋白表達(dá)的定量分析

圖7. 支架制備及靜態(tài)磁場(chǎng)刺激下PLGA/Fe?O?支架誘導(dǎo)成骨和血管生成的機(jī)制示意圖。A：3D打印磁性支架的制備過(guò)程；B：在靜態(tài)磁場(chǎng)刺激下，植入的PLGA/Fe?O?支架在骨缺損區(qū)域同時(shí)增強(qiáng)血管生成和成骨的分子機(jī)制

（六）統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有實(shí)驗(yàn)每組至少重復(fù)三次，使用GraphPad Prism 7軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。定量數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（SD）表示，兩組間比較采用Student's t檢驗(yàn)，多組間比較采用雙因素方差分析（two-way ANOVA）結(jié)合Tukey事后檢驗(yàn)，p<0.05被認(rèn)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

三、研究結(jié)論

1. 成功制備了負(fù)載Fe?O?納米顆粒的3D打印PLGA復(fù)合支架（PLGA、P10F、P20F、P30F），該支架具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)，F(xiàn)e?O?顆粒尺寸均勻（平均約27.8nm），分散良好。隨著Fe?O?含量增加，支架表面親水性增強(qiáng)（P20F為親水性），壓縮模量和強(qiáng)度提高，且具有良好的超順磁性和降解性能，在降解過(guò)程中Fe3?緩慢釋放。

2. 體外實(shí)驗(yàn)表明，PLGA/Fe?O?支架具有優(yōu)異的生物相容性，能夠支持hBMSCs和HUVECs的附著、存活和增殖。在靜態(tài)磁場(chǎng)作用下，該支架顯著促進(jìn)HUVECs的遷移和管形成能力，上調(diào)血管生成相關(guān)蛋白VEGFR2和HIF-1α的表達(dá)；同時(shí)，增強(qiáng)hBMSCs的ALP活性和鈣沉積，上調(diào)成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Runx2的表達(dá)，其中P20F支架表現(xiàn)出最優(yōu)的成骨和血管生成促進(jìn)效果，且IONPs本身而非單純的Fe3?釋放是發(fā)揮作用的關(guān)鍵。

3. 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，在兔子股骨髁骨缺損模型中，P20F支架在靜態(tài)磁場(chǎng)刺激下，顯著促進(jìn)新骨形成和血管再生，micro-CT分析顯示其BV/TV、Tb.N、BMD顯著高于對(duì)照組和PLGA組，Tb.Sp顯著降低，血管體積也明顯增加；組織學(xué)分析進(jìn)一步證實(shí)P20F組OCN、CD31和VEGFA的表達(dá)水平最高。

4. 蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)分析揭示，PLGA/Fe?O?支架在靜態(tài)磁場(chǎng)下，通過(guò)上調(diào)hBMSCs中CRYAB的表達(dá)，激活PI3K-AKT信號(hào)通路，CRYAB與β-連環(huán)蛋白結(jié)合并穩(wěn)定其表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)成骨分化；在HUVECs中，激活NF-κB/HIF-1α信號(hào)通路，上調(diào)VEGF表達(dá)，促進(jìn)血管生成。

5. 本研究首次證實(shí)CRYAB介導(dǎo)的β-連環(huán)蛋白穩(wěn)定在磁性支架誘導(dǎo)的骨再生中起核心作用，為功能性骨替代物的設(shè)計(jì)提供了新的見(jiàn)解，同時(shí)也為骨缺損的治療提供了一種有潛力的策略。

四、論文信息

項(xiàng)目	詳情
論文標(biāo)題	3D-printed magnetic scaffolds promote bone and vessel regeneration through CRYAB/PI3K-AKT and NF-κB pathways identified by proteomics
發(fā)表期刊	Bioactive Materials
發(fā)表年份	2026年
卷期頁(yè)碼	56（2026）277-293
DOI	https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2025.10.013
作者	Jieying Liu、Fuze Liu、Cairong Li、Zhengyao Li、Tianle Li、Yuanhao Wu、Di Wu、Yue Huang、Hui Chen、Hai Wang*、Yuxiao Lai**、Zhihong Wu***等
作者單位	北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)院骨科、中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)中心、國(guó)家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)設(shè)施（北京協(xié)和醫(yī)院）生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證中心、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院、香港大學(xué)牙醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院骨科、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)院復(fù)雜疑難罕見(jiàn)病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等
關(guān)鍵詞	3D打印、磁性支架、成骨作用、血管生成、蛋白質(zhì)組學(xué)

3D打印機(jī)功能應(yīng)用分析

全面解析森工DIW墨水直寫(xiě)3D打印機(jī)在該類研究中功能匹配情況及需定制功能，幫助用戶更好地選擇合適的3D打印設(shè)備及功能模塊。

該研究中涉及的3D打印策略

1、森工可匹配模塊:

①高溫平臺(tái)：支持室溫-100℃有效輔助溫敏水凝膠材料打印后輔助固化成型；

②墨水?dāng)D出打?。哼m合低粘度生物材料，如水凝膠、明膠等；

小編對(duì)該類研究的拓展設(shè)想

1、拓展思路：

①可搭載紫外燈輔助固化成型模塊該模塊支持多種波長(zhǎng)范圍，有效輔助含光引發(fā)劑直寫(xiě)材料的輔助固化成型；

②搭載同軸模塊通過(guò)其特有的調(diào)壓模塊實(shí)現(xiàn)核殼結(jié)構(gòu)的組織工程支架；

③可搭載低溫直寫(xiě)噴頭/平臺(tái)模塊該模塊支持-5℃-室溫，能快速提高固化效率，保障材料打印成型效果；

2、涉及模塊介紹：

①支持4波長(zhǎng)紫外固化燈（365、385、395、405nm），實(shí)現(xiàn)距離、照射角度、光功率等多參數(shù)可調(diào)；

②同軸雙料筒滿載10CC可獨(dú)立調(diào)壓，實(shí)現(xiàn)不同材料管狀等復(fù)雜結(jié)構(gòu)打??；

③低溫直寫(xiě)噴頭/平臺(tái)模塊：支持-5℃~室溫，噴頭料筒滿載容量10cc，獨(dú)立分布式控溫，打印材料在料筒及針尖均可實(shí)現(xiàn)精確溫控；低溫平臺(tái)實(shí)現(xiàn)模塊化冷井設(shè)計(jì)，支持對(duì)玻片、孔板（6、12、24、48、96孔）直接使用，有效制冷區(qū)域尺寸：90mm*90mm*75mm；控溫范圍：-5℃-室溫

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